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SU SOCIO EN CUANTO A INSPECCIÓN Y TRAZABILIDAD
Direttiva UE per la protezione contro i medicinali falsificati: conformità ai requisiti richiesti
Contenuti: la Direttiva 2011/62/UE regolamenta i medicinali vendibili su territorio europeo, definendo che in futuro tutti dovranno riportare caratteristiche di sicurezza atte a consentire controlli di autenticità lungo l'intera catena di fornitura.
La direttiva coinvolge dalle case farmaceutiche e relativi produttori farmaceutici conto terzi ai distributori all'ingrosso e le farmacie.
È la chiave per arrivare a medicinali sicuri, la cui tracciabilità ininterrotta rappresenta la base per l'assoluta fiducia da parte del paziente nell'industria farmaceutica e nei suoi prodotti.
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